Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite 
komitee (CHMP) hindas gadoliiniumi sisaldavate kontrastainete kasutamisega 
seotud nefrogeense süsteemse fribroosi tekkeriski. Olemasolevatele andmetele 
tuginedes klassifitseeriti gadoliiniumi sisaldavad kontrastained tulenevalt 
riskist kolme gruppi: