Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
EL kliiniliste uuringute register üldsusele avatud
Alates tänasest, 22. märtsist on kõigile
kättesaadav Euroopa Ravimiameti poolt hallatav Euroopa Liidu kliiniliste
uuringute register.
Esmakordselt on võimalik ligipääs kliiniliste ravimiuuringute teabele, mis on heakskiidetud 27 EL liikmesriigi, Islandi, Liechtensteini ja Norra ravimiametite ning eetikakomiteede poolt.
Seotud lood
Eesti tervishoiu peamine ekspordiartikkel
ehk ravimuuringud on märk haiglate heast kvaliteedist ja see motiveerib
tipparste Eestisse jääma. Edasiminek oleks päris uue molekulini jõudmine ja siin
alustatavad uuringud.
Ravimitootjate Liidu ja
ravimiameti konverentsil "Kliinilised ravimiuuringud - aruka väikeriigi
võimalused" arutatakse, kuidas erinevad osapooled Eestis saaksid
kliiniliste uuringute edendamisele kaasa aidata.
Konverents keskendub uuringuile kui targa ettevõtluse ühele alale.
Valitsus kiitis täna heaks kolme
meditsiinilise registri põhimäärused.
Haigla igapäevatöö keerukus ei seisne ainult patsientide ravimises, vaid ka selles, et õiged ravimid jõuaksid õigel ajal patsientideni. Iga ravim on kriitilise tähtsusega ning isegi väikesed vead annuses või ravimivalikus võivad ohustada patsiendi tervist. Haiglas liigub päevas sadu ravimeid. Nende käsitsi haldamine, komplekteerimine ja dokumenteerimine muudab protsessi keerukaks ning veaohtlikuks.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele