Pärast 1. maid 2011 võivad Euroopa Liidu (EL) turule jääda vaid need traditsioonilised taimsed ravimid, mis on registreeritud või loa saanud.
Kuigi kõigi ELis müüdavate ravimite turuleviimiseks on vaja spetsiaalset luba, hakkab taimsete ravimite suhtes kehtima lihtsam registreerimismenetlus kui muude ravimite puhul. Näiteks ei nõuta taimsete ravimite registreerimisel ohutuskatseid ning kliinilisi uuringuid. Direktiiviga tagatakse taimsete ravimite kõrge kvaliteet, ohutus ning toime.

Seotud lood

Uudised
  • 02.03.12, 09:57
EK: ravimid peavad kiiremini patsiendini jõudma
Selleks et ravimid kiiremini turule jõuaksid, esitas Euroopa Komisjon eile (1. märtsil, toim) ettepaneku kiirendada ja tõhustada liikmesriikides otsuste tegemist ravimite hindade ja hinnatoetuste kohta, kirjutab tarbija24.
  • ST
Töökuulutused
  • 15.06.26, 11:25
Ida-Tallinna Keskhaigla otsib üldarsti taastusravikliinikusse
Kandideerimise tähtaeg: 15.07.26

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele