Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
EL lubab turule vaid ohutud ja tõhusad taimsed ravimid
Pärast 1. maid 2011 võivad Euroopa Liidu
(EL) turule jääda vaid need traditsioonilised taimsed ravimid, mis on
registreeritud või loa saanud.
Kuigi kõigi ELis müüdavate ravimite turuleviimiseks on vaja spetsiaalset luba, hakkab taimsete ravimite suhtes kehtima lihtsam registreerimismenetlus kui muude ravimite puhul. Näiteks ei nõuta taimsete ravimite registreerimisel ohutuskatseid ning kliinilisi uuringuid. Direktiiviga tagatakse taimsete ravimite kõrge kvaliteet, ohutus ning toime.
Seotud lood
Selleks et ravimid kiiremini turule
jõuaksid, esitas Euroopa Komisjon eile (1. märtsil, toim) ettepaneku
kiirendada ja tõhustada liikmesriikides otsuste tegemist ravimite hindade ja
hinnatoetuste kohta, kirjutab tarbija24.
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.
Enimloetud
5
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele