Ainult tellijatele
Autor: Triin Tabur • 2. august 2011
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Laius: ravimiks kuulutamine toob karmimad piirangud

Kaheaastasele Eesti lapsele, kes põeb haruldast ainevahetushaigust, peavad tema vanemad igakuiselt oma eelarvest spetsiaalse toitesegu ostma, sest haigekassal nende toetamiseks võimalused puuduvad, kirjutas Eesti Päevaleht.

Väikese tüdruku pere on koos raviarstiga taotlenud haigekassalt ja ravimiametilt ka riigi toetust, ent tulutult. Haigekassa on toonud äraütlemise põhjenduseks, et kuna kõnealune piimasegu Monogen pole registreeritud kui ravimipreparaat, ei saa selle ostmiseks tehtud kulutusi hüvitada.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708