Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Laius: ravimiks kuulutamine toob karmimad piirangud
Kaheaastasele Eesti lapsele, kes põeb
haruldast ainevahetushaigust, peavad tema vanemad igakuiselt oma eelarvest
spetsiaalse toitesegu ostma, sest haigekassal nende toetamiseks
võimalused puuduvad, kirjutas Eesti
Päevaleht.
Seotud lood
Keerulist nahahaigust põdeva väikese Laura
(16 kuud) ülitundlik nahk vajab pidevat ja kallist hoolitsust. Lastefond
toetab perekonda 1500 euroga, teatas SA Tartu Ülikooli Kliinikumi (TYK)
Lastefond.
1. augustist muutuvad vererõhuravimi
Accuzide ja diabeediravimi Amaryl hinnakokkulepped.
Ikka ja jälle kuuleme uudistest, kuidas mõni tundlikke isikuandmeid omav ettevõte satub küberrünnaku ohvriks. Tõsi, tihti ei olegi süüdi otseselt ettevõte ise, vaid hooletu on olnud hoopis mõni koostööpartner. Siiski tasub igal ettevõttel järele mõelda, kas neil on tehtud kõik selleks, et tagatud oleks vähemalt küberturvalisuse baastase. Sama tasub uurida ka koostööpartneritelt, rõhutab Telia küberturbeekspert Henri Vajak.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele