Ravim võib põhjustada eluohtlikke nahahäireid, muu hulgas nahakudede irdumist ja venoosset tromboembooliat. Euroopa ravimiameti ravimipreparaatide komitee (CHMP) on saanud valmis uuringu ravimitootja Servieri ravimi Protelosi (toimeaine strontsium-ranelaat, toim) kasust ja kõrvaltoimetest. Protelosi kasutatakse üleminekueas olevate naiste osteoporoosi ravis, et vähendada lülisamba- ja reieluu murdude riske.
Euroopa ravimiamet küll soovitab ravimit edasi kasutada, kuid soovib sellele piiranguid ja uusi hoiatusi infolehtedele. Ravim on pikalt müügil olnud. Prantsuse uuringus ravimi kasutuse kohta täheldati 199 tõsist juhtumit aastatel 2006-2009. Pea pooled kõrvaltoimetest olid Soome farmaatsia- ja ravimiohutuse keskuse Fimea andmetel seotud venoosse tromboembooliaga, neljandik aga olid tõsised nahakahjustused. Hüübimishäire ja trombioht oli teada juba enne ravimile müügiloa andmist. Samas tõsised nahakahjustused ilmnesid alles hiljem, pärast loa saamist.