Kõik Eestis kehtiva müügiloaga hemofiiliaravimid, nii vereplasmast saadud kui rekombinantsel meetodil toodetud, on raviks kasutamiseks sobivad ning ohutud ja nende kasutamise tõttu ei ole Eesti patsiendid nakatunud ohtlikesse haigustesse, kinnitab Ravimiamet.
Eesti Päevalehe 11. oktoobri numbris on artikkel hemofiilia ravist, muuhulgas on seal lõik: „Eestis ei ole veel tuvastatud neid patsiente, kes oleks saanud vereplasmast eraldatud hüübimisfaktori süstimisel HI-viiruse. Paraku põeb enamik eakatest Eesti hemofiiliapatsientidest juba B- või C-hepatiiti – C-hepatiidiga on meil nakatunud 98% hemofiiliahaigetest“. Samuti on artiklis väide, et patsiendid on saanud nakkuse vereplasmast saadud hüübimisfaktori süstimisel.
Seotud lood
Ravimiamet kinnitas, et kõik Eestis kehtiva müügiloaga hemofiiliaravimid, nii vereplasmast saadud kui rekombinantsel meetodil toodetud, on raviks kasutamiseks sobivad ning ohutud ja nende kasutamise tõttu ei ole Eesti patsiendid nakatunud ohtlikesse haigustesse.
Ravimite ettevalmistus ja manustamine nõuab täpsust. Professionaalsed süsteemid nagu ravimijaotajad, ravimikandikud ja nädalasüsteemid tagavad, et iga ravim oleks omal kohal ja õige ajal kiirelt ning mugavalt kättesaadav.