Kõik Eestis kehtiva müügiloaga hemofiiliaravimid, nii vereplasmast saadud kui rekombinantsel meetodil toodetud, on raviks kasutamiseks sobivad ning ohutud ja nende kasutamise tõttu ei ole Eesti patsiendid nakatunud ohtlikesse haigustesse, kinnitab Ravimiamet.
Eesti Päevalehe 11. oktoobri numbris on artikkel hemofiilia ravist, muuhulgas on seal lõik: „Eestis ei ole veel tuvastatud neid patsiente, kes oleks saanud vereplasmast eraldatud hüübimisfaktori süstimisel HI-viiruse. Paraku põeb enamik eakatest Eesti hemofiiliapatsientidest juba B- või C-hepatiiti – C-hepatiidiga on meil nakatunud 98% hemofiiliahaigetest“. Samuti on artiklis väide, et patsiendid on saanud nakkuse vereplasmast saadud hüübimisfaktori süstimisel.

Seotud lood

Uudised
  • 17.05.13, 11:50
Ravimiamet: Eestis kehtiva müügiloaga hemofiiliaravimid on kõik ohutud
Ravimiamet kinnitas, et kõik Eestis kehtiva müügiloaga hemofiiliaravimid, nii vereplasmast saadud kui rekombinantsel meetodil toodetud, on raviks kasutamiseks sobivad ning ohutud ja nende kasutamise tõttu ei ole Eesti patsiendid nakatunud ohtlikesse haigustesse.
  • ST
Töökuulutused
  • 13.07.26, 12:10
Aurora Clinic otsib kirurgi
Kandideerimise tähtaeg: 13.08.26

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele