Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Bayer: puuduvad uued tõendid Diane-35 ohtlikkuse kohta
Prantsusmaa otsustas peatada Diane 35 müügiloa, kuid seda tootva ravimifirma Bayeri esindaja kinnitusel puuduvad neile teadaolevalt uued teaduslikud tõendid, mis muudaks ravimi Diane-35 positiivset riski/kasu suhet, kirjutas tarbija24.
"Tegemist on tsüproteroonatsetaati ja östrogeeni sisaldavate ravimite müügilubade ajutise peatamisega, mitte keelustamisega. Ajutine peatamine jõustub kolme kuu pärast," rääkis Eike Kingsepp, ravimifirma Bayer korporatiivkommunikatsiooni juht Balti riikides.
Seotud lood
Prantsusmaal seati kahtluse alla kolmanda ja neljanda põlvkonna beebipillide ohutus. Tuntud Eesti naistearsti sõnul pole probleem mitte niivõrd rasestumisvastaste vahendite kõrvaltoimes, vaid selles, et beebipille kasutatakse vastunäidustustest hoolimata, kirjutas tarbija24.
Euroopa Ravimiameti ravimite riskihindamise komitee hinnangul ületab ravimi Diane (tsüproteroonatsetaat 2 mg, etünüülöstradiool 35 mikrogrammi) ja selle geneeriliste analoogide kasutamisest saadav kasu võimalikud riskid, kuid seda vaid juhul, kui trombemboolia riski vähendamiseks võetakse kasutusele riskivähendamise meetmed.
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.
Enimloetud
2
4
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele