• 30.05.13, 13:34
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Leiti kaks lapseea müofibromatoosi põhjustavat geenimuutust

Mount Sinai teadlased tegid kindlaks kaks sellist mutatsiooni, mis on süüdi lapseea müofibromatoosi (IM) arengus. Tegemist on kasvajalise haigusega nahal, luudes ja teistes kudedes.
Uuring avaldati ajakirjas The American Journal of Human Genetics ja kirjeldatud leid on oluline ravivõimaluste arendamiseks, näidates uute potentsiaalsete ravimite võimalikke märklaudu.  Praegused ravivõimalused hõlmavad ainult kasvajate kirurgilist eemaldamist, vahendasid ERR teadusuudised.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 27.06.25, 16:26
Kas Euroopa tervishoid suudab ajaga kaasas käia? Uuenduslik ravi vajab kiiremat teed patsientideni
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele