Autor: Siret Trull • 30. mai 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Leiti kaks lapseea müofibromatoosi põhjustavat geenimuutust

Mount Sinai teadlased tegid kindlaks kaks sellist mutatsiooni, mis on süüdi lapseea müofibromatoosi (IM) arengus. Tegemist on kasvajalise haigusega nahal, luudes ja teistes kudedes.

Uuring avaldati ajakirjas The American Journal of Human Genetics ja kirjeldatud leid on oluline ravivõimaluste arendamiseks, näidates uute potentsiaalsete ravimite võimalikke märklaudu.  Praegused ravivõimalused hõlmavad ainult kasvajate kirurgilist eemaldamist, vahendasid ERR teadusuudised.

Müofibromatoos on pärilik haigus, mis hakkab arenema juba varases lapseeas. Kasvajad võivad areneda nii suureks, et põhjustavad luu hävimist, füüsilisi puudeid, soolestiku takistusi ja surma.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099