• 30.05.13, 13:34
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Leiti kaks lapseea müofibromatoosi põhjustavat geenimuutust

Mount Sinai teadlased tegid kindlaks kaks sellist mutatsiooni, mis on süüdi lapseea müofibromatoosi (IM) arengus. Tegemist on kasvajalise haigusega nahal, luudes ja teistes kudedes.
Uuring avaldati ajakirjas The American Journal of Human Genetics ja kirjeldatud leid on oluline ravivõimaluste arendamiseks, näidates uute potentsiaalsete ravimite võimalikke märklaudu.  Praegused ravivõimalused hõlmavad ainult kasvajate kirurgilist eemaldamist, vahendasid ERR teadusuudised.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 29.01.26, 12:30
Eksklusiivne võimalus kuulda KiSel-10 uuringu juhti Eestis: mida näitavad Q10 ja seleeni pikaajalised uuringud?
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele