Uuring avaldati ajakirjas The American Journal of Human Genetics ja kirjeldatud leid on oluline ravivõimaluste arendamiseks, näidates uute potentsiaalsete ravimite võimalikke märklaudu. Praegused ravivõimalused hõlmavad ainult kasvajate kirurgilist eemaldamist, vahendasid ERR teadusuudised.
Müofibromatoos on pärilik haigus, mis hakkab arenema juba varases lapseeas. Kasvajad võivad areneda nii suureks, et põhjustavad luu hävimist, füüsilisi puudeid, soolestiku takistusi ja surma.