Flamek Co koostöös Aalborgi ülikooli (Taani) ja erakliinikuga Elite (Tartu) teatas täna, et nad on esitanud Eesti ravimiametile taotluse heakskiidu saamiseks pikatoimelise toopilise valuvaigistava ravimvormi (geel) Diklometh I/II faasi kliinilise uuringu läbiviimiseks.
I/II faasi ühekeskuselises (Ida-Tallinna Keskhaigla) kliinilises uuringus hinnatakse Diklomethi ohutust, talutavust, farmakokineetilist profiili ja valuvaigistavat toimet topeltpimedas ristuvas (cross over) randomiseeritud platseebokontrolliga uuringus kroonilise neuropaatilise valu sündroomiga patsientidel.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele