Autor: Siret Trull • 19. august 2013
Ainult tellijatele

Eestis tahetakse alustada valuvaigistava geeli kliinilisi katseid

Flamek Co koostöös Aalborgi ülikooli (Taani) ja erakliinikuga Elite (Tartu) teatas täna, et nad on esitanud Eesti ravimiametile taotluse heakskiidu saamiseks pikatoimelise toopilise valuvaigistava ravimvormi (geel) Diklometh I/II faasi kliinilise uuringu läbiviimiseks.

I/II faasi ühekeskuselises (Ida-Tallinna Keskhaigla) kliinilises uuringus hinnatakse Diklomethi ohutust, talutavust, farmakokineetilist profiili ja valuvaigistavat toimet topeltpimedas ristuvas (cross over) randomiseeritud platseebokontrolliga uuringus kroonilise neuropaatilise valu sündroomiga patsientidel.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluPeatoimetajaTel: 667 0451
Violetta RiidasToimetajaTel: 667 0454
Siret TrullAjakirjanik-toimetajaTel: 667 0446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708