4. september 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
IgA puudulikkusega lapsed on sageli haiged
IgA puudulikkus on kõige sagedasem primaarse immuunpuudulikkuse vorm, esinedes sagedusega 1:300 - 1:800 Euroopa riikides. Eestis on leitud IgA esinemissageduseks 1:461 doonorite uuringul. Mõnedes haigusrühmades on aga IgA puudulikkuse esinemissagedus tunduvalt suurem: lastel retsidiveeruvate infektsioonidega 1:34 - 1:192, tsöliaakia puhul 1:39 - 1:131, I tüübi diabeedi korral 1:96 jne.
IgA on spetsiifilise limaskestade kaitsefunktsiooniga immuunglobuliin. IgA sünteesitakse monomeerina, aga limaskestadel ja sekreetides esineb peamiselt sekretoorse IgA-na: kaks monomeeri on ühendatud sekretoorse komponendiga. Üle poole IgA-st esineb erinevates sekreetides, kaitstes suu, hingamisteede, mao-sooletrakti ja urogenitaaltrakti limaskesti infektsioonide, samuti potentsiaalsete allergeenide eest.
IgA sünteesitakse peamiselt limaskestade plasmarakkudes ja nii saavad IgA antikehad ühineda limaskestadel mikroorganismidega, takistades viimaste kontakti epiteelirakkudega ja tungimist organismi. IgA takistab ka viiruste sisenemist rakkudesse.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!