Autor: Siret Trull • 30. september 2013

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Ravimiamet tegi 9. aprillil 2013 otsuse, millega määratles ravimina nikotiinilahust sisaldavad täitekapslid, mida kasutatakse elektroonilistes sigarettides. Ravimiamet määratles tooted ravimina, kuna tööstuslikult toodetud nikotiinilahuse kogus kapslis ületas raviannust (8-19,2 mg) ning toote kasutamisel avaldab see organismis ravimile omast farmakoloogilist toimet. Farmakoloogilise toime piiriks on 1,5 mg toote kohta.

Tartu Halduskohtu otsus ei ole jõustunud ning kaebajal on õigus otsust vaidlustada kuni 28. oktoobrini 2013.