Tartu Halduskohus otsustas täna, 27.09.2013 jätta kehtima Ravimiameti otsus, millega määratleti 8-19,2 mg vedelat nikotiini sisaldavad kapslid ravimina.
Ravimiamet tegi 9. aprillil 2013 otsuse, millega määratles ravimina nikotiinilahust sisaldavad täitekapslid, mida kasutatakse elektroonilistes sigarettides. Ravimiamet määratles tooted ravimina, kuna tööstuslikult toodetud nikotiinilahuse kogus kapslis ületas raviannust (8-19,2 mg) ning toote kasutamisel avaldab see organismis ravimile omast farmakoloogilist toimet. Farmakoloogilise toime piiriks on 1,5 mg toote kohta.
Seotud lood
Sotsiaalministeerium saatis kooskõlastusele tubakaseaduse ja reklaamiseaduse muutmise seaduse eelnõu, mis keelustab e-sigaretid alaealistele. Samuti ei tohi reklaamida tubakatootega sarnaseid tooteid.
Kui varem oli igal tervishoiutöötajal isiklik kittel, siis tänapäeva haiglates ja kliinikutes kasutatakse üha enam renditavaid tööriideid, mis on jagatud, kuid hügieenilised ja alati jälgitavalt hooldatud. Tööriiete korrektne hooldus on meditsiiniasutustes hädavajalik – see aitab vältida bakterite, viiruste ja muude haigusetekitajate levikut ning tagada ohutuse nii personalile kui patsientidele. Kaasaegne tehnoloogia võimaldab kogu protsessi digitaliseerida ja vähendada riske miinimumini.