Autor: Triin Tabur • 8. jaanuar 2014
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Metspalu ootab alanud aastalt arenguid ja läbimurret
TÜ Eesti Geenivaramu direktor Andres Metspalu sõnul on tal hea meel alustada aastat teadmisega, Eesti Haigekassa lisas oma teenuste nimekirja inimese genoomi kodeeriva osa nukleotiidide järjestamise, kui diagnostilise analüüsi. See on varamu juhi alanud aasta suurimaid ootuseid.
"See võimaldab nüüd aidata palju sagedamini neid lapsi, kes juba sünnivad haigusega, mida seniste diagnostiliste võimalustega oli raske diagnoosida," selgitas ta.
Teiste maade kogemus on Metspalu sõnul selles osas väga positiivne ja TÜ Eesti Geenivaramus on loodud nii tehnoloogilised võimalused kui ka bioinformaatiline oskustaeve ja andmebaasid, et seda analüüsi koos TÜ Kliinikumi arstide ja meditsiinigeneetkikutega ka Eestis teha.
Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Hetkel kuum
Liitu Meditsiiniuudiste iganädalase uudiskirjaga, et ükski oluline teema valdkonnas ei jääks märkamata.
Mu.ee toetajad: