Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Protelose saatus selgub sel reedel
Sel reedel peaks selguma, kas Euroopa Ravimiamet avaldab seisukoha, et osteoporoosiravim Protelosel on liiga palju ohtlikke kõrvaltoimeid, mistõttu tema müügiluba Euroopa Liidus peatatakse.
Värske Soome arstide leht Mediuutiset kirjutas osteoporoosiravimist Protelos (Servier), mis võib kaotada paari kuu pärast müügiloa, mis on küllaltki haruldane praktika. Esmalt peab vastava seisukoha vastu võtma Euroopa Ravimiamet (CHMP) ja sealt edasi paari kuu möödudes Euroopa Komisjon. Müügiluba anti ravimile 10 aastat tagasi.
Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee (Committee for Human Medicinal Products – CHMP) soovitab piirata strontsiumranelaadi (Protelos, Osseor) kasutamist, kuna uute andmete hindamisel selgus ravimi kasutajatel suurem risk südamega seotud kõrvaltoimete tekkeks.
Ravimite ettevalmistus ja manustamine nõuab täpsust. Professionaalsed süsteemid nagu ravimijaotajad, ravimikandikud ja nädalasüsteemid tagavad, et iga ravim oleks omal kohal ja õige ajal kiirelt ning mugavalt kättesaadav.