Autor: Kadi Heinsalu • 20. jaanuar 2014
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Protelose saatus selgub sel reedel
Sel reedel peaks selguma, kas Euroopa Ravimiamet avaldab seisukoha, et osteoporoosiravim Protelosel on liiga palju ohtlikke kõrvaltoimeid, mistõttu tema müügiluba Euroopa Liidus peatatakse.
Värske Soome arstide leht Mediuutiset kirjutas osteoporoosiravimist Protelos (Servier), mis võib kaotada paari kuu pärast müügiloa, mis on küllaltki haruldane praktika. Esmalt peab vastava seisukoha vastu võtma Euroopa Ravimiamet (CHMP) ja sealt edasi paari kuu möödudes Euroopa Komisjon. Müügiluba anti ravimile 10 aastat tagasi.
"Protelost määravaid arste ja osteoporoosi raviga tegelevaid arste informeerisime PRACi soovitusest 10. jaanuaril," teatas ka Eesti ravimiameti ohutusjärelevalve büroo juhataja Maia Uusküla. "Seega arstid on teadlikud probleemist."
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!