Ainult tellijateleAutor: Violetta Riidas • 25. veebruar 2014
Ainult tellijateleTähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Euroopa Ravimiamet soovitab piirata strontsiumranelaadi (Protelos) kasutamist
Eesti Ravimiameti teatel soovitab Euroopa Ravimiamet kasutada strontsiumranelaati (Protelos) ainult neil patsientidel, keda ei saa ravida teiste osteoporoosiravimitega. Ravi Protelos’ega ei tohi alustada patsientidel, kelle on anamneesis insult või müokardiinfarkt. Protelos’t kasutavate patsientide tervislikku seisundit tuleb regulaarselt (iga 6 kuni 12 kuu järel) kontrollida ning südame- või vereringehäirete (nt vererõhu tõus, stenokardia) tekkimisel tuleb ravi lõpetada.
Hinnangu koostamisel arvestas Euroopa Ravimiameti Inimravimite komitee osteoporoosiekspertide ja Riskihindamise komitee soovitustega ning leidis, et Protelos’el on koht luumurru kõrge riskiga patsientide raviskeemis juhul, kui patsiendi anamneesis ei ole kardiovaskulaarset haigust ja kui patsient ei saa kasutada teisi ravimeid.
Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Liitu Meditsiiniuudiste iganädalase uudiskirjaga, et ükski oluline teema valdkonnas ei jääks märkamata.
Mu.ee toetajad: