Ainult tellijatele

9. juuni 2015

Ainult tellijatele

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Juunist jõustusid muudatused sotsiaalministri 29. aprilli 2005 määruses nr 65 „Isiku doonoriks sobivuse kriteeriumid, hindamise tingimused ja kord ning vere loovutamist välistavate või piiravate haiguste ja muude tegurite loetelu“ ja 1. juuni 2005 määruses nr 75 „Verekomponentide kvaliteedi nõuded, verekomponentide kvaliteedi kontrollimise ja mikrobioloogiliste uuringute tingimused ja kord”.

Määruste muutmisega ühtlustatakse vere loovutamise tingimusi, täpsustatakse verekomponentide kvaliteedi kontrollimise nõudeid, leevendatakse verekomponentide valmistusprotsesside revalideerimise tingimusi ning võetakse Eesti õigusesse üle Komisjoni direktiiv 2014/110/EL. Muudatuste tegemisel on aluseks võetud ka Euroopa ravimi- ja tervishoiukvaliteedi direktoraadi juhend „Verekomponentide valmistamise, kasutamise ja kvaliteedi tagamise juhend“ (Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components).