ASCO 2015: Afatiniib parandas otsese võrdlusega kliinilises uuringus erlotiniibist rohkem üldelulemust patsientidel, kel oli kaugelearenenud lamerakuline kopsuvähk ja kes olid eelnevalt ravitud.

- Foto: Caro /Meditsiiniuudised
Ingelheim (Saksamaa), Ridgefield (USA), Bracknell (Ühendkuningriik), 31. mai 2015. FirmaBoehringer Ingelheim tegi teatavaks kliinilise uuringu LUX-Lung 8 (NCT01523587) üldelulemuse tulemused. Uuringus võrreldi kahe EGFRi kaudu toimiva ravimi – afatiniibi ja erlotiniibi – efektiivsust ja ohutust kaugelearenenud lamerakulise kopsuvähiga patsientidel, pärast esimese valiku keemiaravi. LUX-Lung 8 uuring, kus võrreldi kaht türosiinkinaasi inhibiitorit, viidi läbi 23 riigis ning selles osales 795 patsienti, kel oli kaugelearenenud lamerakuline kopsuvähk. Afatiniib vähendas uuringus osalenud patsientide surmariski 19%, pikendades üldelulemuse mediaani 7,9 kuuni (erlotiniibil vastav näitaja 6,8 kuud). Ühe aasta üldelulemus oli afatiniibiga ravimise järel oluliselt parem kui erlotiniibi kasutamisel (36,4% vs. 28,2%)(1).
Seotud lood
Haigla igapäevatöö keerukus ei seisne ainult patsientide ravimises, vaid ka selles, et õiged ravimid jõuaksid õigel ajal patsientideni. Iga ravim on kriitilise tähtsusega ning isegi väikesed vead annuses või ravimivalikus võivad ohustada patsiendi tervist. Haiglas liigub päevas sadu ravimeid. Nende käsitsi haldamine, komplekteerimine ja dokumenteerimine muudab protsessi keerukaks ning veaohtlikuks.