Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Haruldase geenihaigusega pisitüdruk saab Lastefondi toel ravi
SA TÜ Kliinikumi Lastefond toetab harvaesineva Angelmani sündroomiga 3-aastase Pääsu massaaži, kuputeraapiat ja nõelravi, mis leevendavad tema haigusest põhjustatud probleeme.
Angelmani sündroom on kaasasündinud neurogeneetiline häire, mis on tingitud muutustest 15. kromosoomis. Haigust esineb Eestis vaid ühel 50 000 lapsest ning seda iseloomustavad intellektuaalse ja füüsilise arengu mahajäämus, kõnetus, unehäired, epilepsia ja spastilisus. 3-aastasel Pääsul on lisaks veel sagedased kõrvapõletikud.
Seotud lood
SA TÜ Kliinikumi Lastefond aitab ka järgmise poole aasta jooksul muretseda sonditoidu segu haruldase ainevahetushaigusega 8-aastasele Eikole.
Mustamäele rajatav Tammsaare Tervisemaja on kasvamas üheks piirkonna suurimaks perearstikeskuseks, koondades ühe katuse alla arvestatava hulga perearstinimistuid ja laia valiku esmatasandi terviseteenuseid. Ehituses olev ja aasta pärast valmiv 6-korruseline tervisemaja hakkab teenindama enam kui 100 000 elanikku Mustamäe, Õismäe ja Kristiine piiril.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele