24. september 2015
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Gedeon Richteri originaalravim Vraylar sai USAs heakskiidu
Istv?n B?n, Gedeon Richteri Eesti esinduse juht
Gedeon Richter ja Allergan saavad USA toidu- ja ravimiameti heakskiidu Vraylari (kariprasiini) kasutamiseks I tüüpi bipolaarse häire maania- ja segaepisoodide ning skisofreenia raviks täiskasvanutel. Üks kord päevas suu kaudu manustatava kariprasiini ohutus ja efektiivsus tehti kindlaks enam kui 2700 patsienti hõlmanud kliiniliste uuringute programmis. Eestissse jõuab uus ravim 2017. aastal.
Gedeon Richter ja Allergan (NYSE: AGN) teatasid, et USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud atüüpilise antipsühhootikumi kariprasiini kapslid I tüüpi bipolaarse häirega seotud maania- või segaepisoodide ning skisofreenia raviks täiskasvanutel.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!