Ainult tellijatele
24. september 2015
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Gedeon Richteri originaalravim Vraylar sai USAs heakskiidu

Istv?n B?n, Gedeon Richteri Eesti esinduse juht

Gedeon Richter ja Allergan saavad USA toidu- ja ravimiameti heakskiidu Vraylari (kariprasiini) kasutamiseks I tüüpi bipolaarse häire maania- ja segaepisoodide ning skisofreenia raviks täiskasvanutel. Üks kord päevas suu kaudu manustatava kariprasiini ohutus ja efektiivsus tehti kindlaks enam kui 2700 patsienti hõlmanud kliiniliste uuringute programmis. Eestissse jõuab uus ravim 2017. aastal.

Gedeon Richter ja Allergan (NYSE: AGN) teatasid, et USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud atüüpilise antipsühhootikumi kariprasiini kapslid I tüüpi bipolaarse häirega seotud maania- või segaepisoodide ning skisofreenia raviks täiskasvanutel.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708