Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Huvi siin ravimeid arendada väheneb
Ravimifirmad näevad, et kliinilisi uuringuid hakatakse Eestisse üha kitsima käega jagama – patsiente on uuringute läbiviimiseks vähe ja ravimiinnovatsiooni ei peeta Eestis piisavalt oluliseks.
Ravimiametile laekus mullu 70 uue kliinilise uuringu taotlust. Viimastel aastatel on see number püsinud sarnane. Ent kümne aasta eest tehti uuringuid paari- kümne võrra rohkem.
Seotud lood
Enim kliinilisi uuringuid tehakse Eestis regionaalhaiglates: TÜ Kliinikumis ja Põhja-Eesti Regionaalhaiglas.
Toomas Pruunsild ravimifirmast GlaxoSmithKline (GSK) ütleb, et kliiniliste uuringute arvule Eestis on kindel mõju n-ö globaalsetel trendidel.
Vähiuuringute Tehnoloogia Arenduskeskus on viimase 4 aasta jooksul koos oma partnerite ja Peterburi farmaatsiafirmaga OJSC Pharmsynthez välja töötanud emaka limaskesta hilise staadiumi vähi ravimikandidaadi, mille edasised arendamis- ja turustamisõigused müüdi nüüd USA biotehnoloogiafirmale Xenetic Biosciences.
Ravimiameti statistika näitab, et enim kliinilisi uuringuid tehakse Eestis praegu onkoloogias.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele