Autor: Aet Trisberg • 4. jaanuar 2019
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Eestis tehti mullu üle 200 veretestil põhinevat sünnieelset kromosoomanalüüsi
2018. aasta teises pooles tehti Eestis üle 200 sünnieelse kromosoomanalüüsi ehk NIPTIFY testi. Test põhineb vereproovil ning on soovi korral tasuline täiendus riiklikule sõeluuringule.
Sünnieelset kromosoomanalüüsi saab teha ka veretestiga.
Foto: PantherMedia
2019. aastal sünnib Eestis sadu lapsi, kelle kromosoomid on juba lootena analüüsitud kõrgtehnoloogilise DNA meetodiga. „Meie kogemus näitab, et inimesed väärtustavad terve lapse sündi ning on valmis tegema täiendavaid tasulisi uuringuid lisaks riiklikule sõeluuringule,“ ütles Täppismeditsiini labori juhataja Kaarel Krjutškov.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!