Kolmekuuse Annabeli kallihinnalise, 2,125 miljonit dollarit maksva geeniravi rahastamiseks on heade annetajate abiga koos 819 485,40 eurot, teatas SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond.
Annabelil diagnoositi haruldane spinaalne lihasatroofia ehk SMA-1.
  • Annabelil diagnoositi haruldane spinaalne lihasatroofia ehk SMA-1.
  • Foto: Erakogu
Sellest 330 829,91 eurot on kogunenud vanemate poolt Annabeli ravi rahastamiseks loodud annetuskontole HelpAnnabel, 88 655,49 eurot on kahe päeva jooksul sihtotstarbeliselt annetanud Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi head annetajad, millele lisandub 400 000 eurot raviraha TÜK Lastefondi reservidest.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 15.07.26, 10:07
Mida teha, kui lapsel on kõhukinnisus? Lastegastroenteroloogid selgitavad
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele