Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Doktoritöös analüüsiti Eesti fenüülketonuuria patsientide geneetikat
Eesti 94 fenüülketonuuria patsiendi seas on kõrge geneetiline homogeensus, leiti Tartu Ülikoolis kaitsmisele tulevas doktoritöös.
Hardo Lilleväli kaitseb 12. mail filosoofiadoktori kraadi (PhD (neuroteadused)) taotlemiseks esitatud väitekirja "Hüperfenüülalanineemiad ja seotud neurofüsioloogilised häired".
Seoses erakorralise olukorraga riigis pikendab sotsiaalkindlustusamet nende puuetega inimeste puude raskusastme kestuse ja sotsiaaltoetuse maksmise tähtaega kuue kuu võrra, kellel on vaja puude määramist pikendada.
Sotsiaalministeerium esitas Riigikogule ettepanekud puuetega inimeste sotsiaaltoetuste seaduse muutmiseks, mille järgi oleks edaspidi võimalik määrata puudega lapse toetus ka harvikhaigusega lastele.
Sama haigust põdevaid patsiente koondav ühing pakub tuge ning võimaldab kaasa rääkida õigusloomes. Selliste ühingute tugisambaks on arstid, kellel oma haigete käekäik on südamel.