Autor: Meditsiiniuudised • 6. august 2020

Kaks poolkvantitatiivset COVID-19 antikehade testi said FDA kasutusloa

USA Toidu- ja ravimiamet (FDA) andis läinud nädalal kasutusloa kahele Siemens Healthineersi poolt välja töötatud testile – ADVIA Centaur COV2G ja Atellica IM COV2G, mis annavad SARS-CoV-2 antikehade hinnangulise numbrilise tulemuse veres.
Foto: Pixabay

Mõlema testi tundlikkus on firma andmetel 100% ja spetsiifilisus 99,8%, vahendas Tartu Ülikooli leht väljaannet Medscape.

Hetkel kuum
Suri maailmas kõige kauem COVIDit põdenud patsient
Tallinna hambakliinik sai uued juhid
Lanno Narva haiglast nüüd ja tulevikus
TÜ teadlased avastasid uue ravimikandidaadi agressiivse ajukasvajaga võitlemiseks
Märt Kõlli: Kuressaare haiglal on keerulised ajad
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Enimloetud
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099