USA Toidu- ja ravimiamet (FDA) andis läinud nädalal kasutusloa kahele Siemens Healthineersi poolt välja töötatud testile – ADVIA Centaur COV2G ja Atellica IM COV2G, mis annavad SARS-CoV-2 antikehade hinnangulise numbrilise tulemuse veres.
Kaks poolkvantitatiivset COVID-19 antikehade testi said FDA kasutusloa

Seotud lood

Uudised
  • 03.08.20, 09:53
Venemaa lubab koroonavaktsiini oktoobriks
Venemaa teatas, et plaanib esimesi inimesi koroonaviiruse vastu vaktsineerima oktoobris.
Uudised
  • 28.07.20, 11:21
Moderna ootab koroonavaktsiinilt vähemalt 60% efektiivsust
USA ettevõte Moderna Inc alustas esmaspäeval USA-s koroonavaktsiini kolmanda faasi uuringutega, kuhu kaasatakse 30 000 patsienti. Kui tulemused on head, loodetakse vaktsiinile saada veel selle aasta lõpus USA toidu- ja ravimiameti heakskiit ning tootmisluba.
Uudised
  • 09.07.20, 09:00
COVID-19 raskusastet võib selgitada veretest
Soome ettevõte töötas välja vereanalüüsi, mis ennustab koronaarsümptomite individuaalset raskust juba enne nakatumist - mõnel inimesel kuni 10 korda suurem risk haigestuda, kirjutab Mediuutiset.
Uudised
  • 01.07.20, 07:00
Soomlased töötavad maailma kiireima ja odavaima koroonatesti nimel
Helsingis hakatakse uurima, kas koroonaviirusesse nakatumist saab tuvastada ka patsiendi hingeõhust. Kui katse õnnestub, võib sellest saada maailma kõige kiirem ja kõige odavam test, vahendab Kauppalehti.
  • ST
Sisuturundus
  • 11.09.26, 11:00
Vaimse tervise kriis tõstab fookusesse uue teraapiavormi, mis avab võimalusi Eesti biotehnoloogiafirmadele
Eestis on vaimse tervise kriis, kuid ravivõimalusi napib. 8.–9. oktoobril toimub Tallinnas Eesti esimene rahvusvaheline konverents "Psühhedeelikumid: teadus ja teraapia", kus tutvustatakse teaduspõhiseid lahendusi vaimse tervise kriisi leevendamiseks.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele