Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Kaks poolkvantitatiivset COVID-19 antikehade testi said FDA kasutusloa
Mõlema testi tundlikkus on firma andmetel 100% ja spetsiifilisus 99,8%, vahendas Tartu Ülikooli leht väljaannet Medscape.
Seotud lood
Venemaa teatas, et plaanib esimesi inimesi koroonaviiruse vastu vaktsineerima oktoobris.
USA ettevõte Moderna Inc alustas esmaspäeval USA-s koroonavaktsiini kolmanda faasi uuringutega, kuhu kaasatakse 30 000 patsienti. Kui tulemused on head, loodetakse vaktsiinile saada veel selle aasta lõpus USA toidu- ja ravimiameti heakskiit ning tootmisluba.
Soome ettevõte töötas välja vereanalüüsi, mis ennustab koronaarsümptomite individuaalset raskust juba enne nakatumist - mõnel inimesel kuni 10 korda suurem risk haigestuda, kirjutab Mediuutiset.
Helsingis hakatakse uurima, kas koroonaviirusesse nakatumist saab tuvastada ka patsiendi hingeõhust. Kui katse õnnestub, võib sellest saada maailma kõige kiirem ja kõige odavam test, vahendab Kauppalehti.
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele