Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Ravimite ehtsuse kontrolli süsteem käivitub tänasest täies ulatuses
Alates 2019. aasta 9. veebruarist on Eesti hulgimüüjatel, apteekritel ja haiglaapteekidel kohustus kontrollida retseptiravimite ehtsust. Poolteist aastat kestnud üleminekuperiood lõppeb 1. septembril 2020.
Seotud lood
Üleeuroopalisest ravimite ehtsuse kontrolli käivitamisest täitus 9. veebruaril aasta. Eelmisel aastal kontrolliti 19,5 miljoni retseptiravimi ehtsust, võltsinguid ei tuvastatud.
Ükski ravimite ehtsuse kontrolli veateate hoiatus ei ole olnud põhjustatud võltsingust, vaid vigadest pakendite käsitlemisel või tööprotsessides.
Ravimifirma AstraZeneca Eesti juht Kuuno Vaher tõdeb, et kuna ravimid on järjest spetsiifilisemad ja efektiivsemad, siis on iga võltsitud ravimi sattumisel kasutusse väga suur risk patsientidele.
Euroopa riikide ühisarendus võltsravimite seaduslikest tarneahelatest eemale hoidmiseks on jõudmas ettevalmistustest käivitamise etappi.
Haigla igapäevatöö keerukus ei seisne ainult patsientide ravimises, vaid ka selles, et õiged ravimid jõuaksid õigel ajal patsientideni. Iga ravim on kriitilise tähtsusega ning isegi väikesed vead annuses või ravimivalikus võivad ohustada patsiendi tervist. Haiglas liigub päevas sadu ravimeid. Nende käsitsi haldamine, komplekteerimine ja dokumenteerimine muudab protsessi keerukaks ning veaohtlikuks.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele