• 17.09.20, 14:30
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Geneetik: keerukaim ülesanne on jõuda geenravini

Tartu Ülikooli kliinilise geneetika vanemteadur Sander Pajusalu kirjutab vilistlaste ajaveebis, et kui kunagi nähti meditsiinigeneetikat pediaatria kõrvalharuna, kus tegeldi peamiselt arenguhäiretega lastega, siis nüüd on selle tegevusvaldkond tohutult laienenud.
Tartu Ülikooli kliinilise geneetika vanemteadur Sander Pajusalu.
  • Tartu Ülikooli kliinilise geneetika vanemteadur Sander Pajusalu.
  • Foto: Erakogu.
Loomulikult on arenguprobleemidega laste pered meie vastuvõttudel endiselt sagedased, aga peale nende on väga suur hulk igasuguste pärilike haigustega patsiente kõikidelt arstlikelt erialadelt. Meie teemad ulatuvad pärilikest vähieelsoodumustest lihashaigusteni, kuulmislangusest dementsuseni, verehüübimatusest sagedaste luumurdudeni jne, kirjutab Sander Pajusalu.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 29.01.26, 12:30
Eksklusiivne võimalus kuulda KiSel-10 uuringu juhti Eestis: mida näitavad Q10 ja seleeni pikaajalised uuringud?
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele