Kaks koroonavaktsiini on jõudnud Euroopas müügiloa hindamiseni
COVID-19 vaktsiiniarenduses on oktoobris enim tähelepanu pälvinud sündmuseks kahe SARS-CoV-2 vaktsiinikandidaadi (BioNTechi/Pfizeri BNT162b2 ja AstraZeneca/Oxfordi ülikooli AZD1222) hindamisega alustamine Euroopa Ravimiametis.
Mõlemat vaktsiinikandidaati hinnatakse nn rolling review protseduuris, mis kiirendab ravimi müügiloa taotluse esitamist ja hindamist, teatab ravimiamet.
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.