Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Eesti ühineb ka teise COVID-19 vaktsiinitootjaga sõlmitava eellepinguga
Seotud lood
COVID-19 vaktsiiniarenduses on oktoobris enim tähelepanu pälvinud sündmuseks kahe SARS-CoV-2 vaktsiinikandidaadi (BioNTechi/Pfizeri BNT162b2 ja AstraZeneca/Oxfordi ülikooli AZD1222) hindamisega alustamine Euroopa Ravimiametis.
Biotehnoloogiaettevõte Moderna sai Euroopa Ravimiametilt (EMA) kirjaliku kinnituse, et Moderna väljatöötatav COVID-19 vaktsiinikandidaat mRNA-1273 sobib Euroopa Liidu müügiloa taotluse esitamiseks EMA tsentraliseeritud protseduuri raames.
Koroovaviiruse vastase vaktsiini välja töötamisel on eelis suurtel ravimifirmadel, kelle võimalused nii uuringus osalejate kui ka väljaõppe saanud tervishoiutöötajate kaasamiseks on suuremad.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele