Biotehnoloogiaettevõte Moderna sai Euroopa Ravimiametilt (EMA) kirjaliku kinnituse, et Moderna väljatöötatav COVID-19 vaktsiinikandidaat mRNA-1273 sobib Euroopa Liidu müügiloa taotluse esitamiseks EMA tsentraliseeritud protseduuri raames.
Moderna arendatav koroonavaktsiin sobib Euroopa müügiloa taotluse esitamiseks

Seotud lood

Uudised
  • 02.10.20, 08:11
Euroopa Ravimiamet alustab esimese COVID-19 vaktsiini kiirmenetlust
Euroopa Ravimiameti Inimravimite komitee (CHMP) alustas kiirmenetluse protseduuris (rolling review) esimese COVID-19 vaktsiini hindamist. Hinnatakse AstraZeneca ja Oxfordi Ülikooli koostöös arendatud vaktsiini (AZD1222).
Uudised
  • 07.10.20, 08:40
Alustati teise COVID-19 vaktsiini kiirmenetlust
Euroopa Ravimiameti Inimravimite komitee (CHMP) alustas kiirmenetluse protseduuris (rolling review) teise COVID-19 vaktsiini hindamist. Hinnatakse BioNTech ja Pfizer koostöös arendatud vaktsiini BNT162b2.
  • ST
Sisuturundus
  • 23.10.26, 14:30
Hambaarstide patsiendikindlustus: ühe kliiniku pakkumiste kogukulu erines üle 50%
Konkurentsi mõju on näha ka hindades. IIZI esialgsete võrdluste põhjal võivad sama tervishoiuteenuse osutaja pakkumised kahe kindlustusandja vahel märkimisväärselt erineda.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele