• 14.10.20, 15:36
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Moderna arendatav koroonavaktsiin sobib Euroopa müügiloa taotluse esitamiseks

Biotehnoloogiaettevõte Moderna sai Euroopa Ravimiametilt (EMA) kirjaliku kinnituse, et Moderna väljatöötatav COVID-19 vaktsiinikandidaat mRNA-1273 sobib Euroopa Liidu müügiloa taotluse esitamiseks EMA tsentraliseeritud protseduuri raames.
Moderna arendatav koroonavaktsiin sobib Euroopa müügiloa taotluse esitamiseks
  • Foto: Shutterstock
Kõige olulisemana võib ettevõtte avaldatud pressiteates välja tuua järgmist:

Seotud lood

Uudised
  • 02.10.20, 08:11
Euroopa Ravimiamet alustab esimese COVID-19 vaktsiini kiirmenetlust
Euroopa Ravimiameti Inimravimite komitee (CHMP) alustas kiirmenetluse protseduuris (rolling review) esimese COVID-19 vaktsiini hindamist. Hinnatakse AstraZeneca ja Oxfordi Ülikooli koostöös arendatud vaktsiini (AZD1222).
Uudised
  • 07.10.20, 08:40
Alustati teise COVID-19 vaktsiini kiirmenetlust
Euroopa Ravimiameti Inimravimite komitee (CHMP) alustas kiirmenetluse protseduuris (rolling review) teise COVID-19 vaktsiini hindamist. Hinnatakse BioNTech ja Pfizer koostöös arendatud vaktsiini BNT162b2.
  • ST
Sisuturundus
  • 21.11.25, 10:05
Hilja alustada? Arstid kutsuvad üles teadlikumale pereplaneerimisele
14. novembril toimus Tallinnas Mövenpicki konverentsikeskuses Eesti Viljatusravi ja Embrüoloogia Seltsi sügisseminar „Kuidas viljakuskell tiksub?“. Konverentsil osales sadakond meditsiinitöötajat - kokku olid tulnud naistearstid, viljatusraviga seotud spetsialistid ja reproduktiivmeditsiiniga seotud teadlased.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele