Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Merck otsustas vaktsiini arendamise lõpetada
USA ravimifirma Merck teatas, et lõpetas COVID-19 vaktsiini arendamise, kuna esmaste laboritulemuste põhjal ei tekitanud vaktsiin immuunsust.
Biotehnoloogiaettevõte Moderna teatel säilitab nende COVID-19 vaktsiin haigust neutraliseeriva toime ka esile kerkinud uute tüvede vastu, mis esmakordselt tuvastati Ühendkuningriigis ja Lõuna-Aafrika Vabariigis.
Euroopa Liidu jaoks halva uudisena tuli reedel teade AstraZenecalt, et selle tarned liikmesriikidele on alguses väiksemad lubatust. Ettevõtte vaktsiin peaks Euroopa Ravimiametilt tingimusliku loa saama nädala pärast.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.