USA toidu- ja ravimiamet FDA ning haiguste tõrje ennetamise amet soovitavad peatada Johnson & Johnson Covid-19 vaktsiini kasutamise, et uurida üliharuldasi verehüübimisjuhtumeid.
Johnson & Johnson koroonavaktsiin plaanitakse trombiohu uurimiseks panna pausile
  • Foto: Shutterstock
Johnson & Johnson Covid-19 vaktsiini on USAs kasutatud enam kui 6,8 miljonit annust, avastatud on kuus rasket verehüübimise juhtumit, vahendas BBC. Kõik kuus juhtumist esinesid 18-48 aastastel naistel ja sümptomid ilmnesid 6-13 päeva pärast vaktsineerimist. Tegemist on sarnaste haruldaste juhtumitega, mida põhjustab AstraZeneca vaktsiin.

Seotud lood

Uudised
  • 09.04.21, 18:16
EMA uurib J & J COVID-19 vaktsiini seost trombidega
Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas, et alustas kontrolli harvaesinevate trombijuhtumite osas neljal inimesel, kes said Johnson & Johnsoni COVID-19 (Jansseni) vaktsiini, teatas Reuters.
  • ST
Töökuulutused
  • 15.06.26, 11:25
Ida-Tallinna Keskhaigla otsib üldarsti taastusravikliinikusse
Kandideerimise tähtaeg: 15.07.26

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele