Euroopa Ravimiamet alustas Spikevax’i tõhustusannuste hindamist
Euroopa Ravimiamet (EMA) on alustanud Moderna COVID-19 vaktsiini Spikevax’i tõhustusannuste kasutamise taotluse hindamist. Taotlus näeb ette vaktsiini manustamist vanematele kui 12-aastastele inimestele vähemalt kuus kuud pärast teist annust.
Sotsiaalministeeriumi juures tegutsev riiklik immunoprofülaktika ekspertkomisjon soovitab koroonavaktsiini kolmandate dooside puhul eristada lisadoose ja tõhustusdoose.
STADA missiooniks on alati olnud inimeste tervise eest hoolitsemine ning usaldusväärseks partneriks olemine. Just see on aluseks meie pingutustele, et pakkuda kättesaadavaid ja kvaliteetseid ravimeid ning toetada tervishoiusüsteeme ja tervishoiutöötajaid kogu maailmas.