• 28.09.21, 10:51

Euroopa Ravimiamet alustas Spikevax’i tõhustusannuste hindamist

Euroopa Ravimiamet (EMA) on alustanud Moderna COVID-19 vaktsiini Spikevax’i tõhustusannuste kasutamise taotluse hindamist. Taotlus näeb ette vaktsiini manustamist vanematele kui 12-aastastele inimestele vähemalt kuus kuud pärast teist annust.
Euroopa Ravimiamet alustas Spikevax’i tõhustusannuste hindamist
  • Foto: Shutterstock
Tõhustusannuste eesmärk on taastada vaktsiini toime pärast esmasest vaktsineerimisest saadud kaitse nõrgenemist.

Seotud lood

Uudised
  • 13.09.21, 14:02
Komisjon soovitab eristada lisadoose ja tõhustusdoose
Sotsiaalministeeriumi juures tegutsev riiklik immunoprofülaktika ekspertkomisjon soovitab koroonavaktsiini kolmandate dooside puhul eristada lisadoose ja tõhustusdoose.
Töökuulutused
  • 12.09.25, 09:17
Tallinna Haigla otsib juhatuse liiget (tervishoiuvaldkond)
Unikaalne võimalus kujundada Eesti tervishoiu tulevikku!

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele