Euroopa Ravimiamet alustas Spikevax’i tõhustusannuste hindamist
Euroopa Ravimiamet (EMA) on alustanud Moderna COVID-19 vaktsiini Spikevax’i tõhustusannuste kasutamise taotluse hindamist. Taotlus näeb ette vaktsiini manustamist vanematele kui 12-aastastele inimestele vähemalt kuus kuud pärast teist annust.
Sotsiaalministeeriumi juures tegutsev riiklik immunoprofülaktika ekspertkomisjon soovitab koroonavaktsiini kolmandate dooside puhul eristada lisadoose ja tõhustusdoose.