• 28.09.21, 10:51

Euroopa Ravimiamet alustas Spikevax’i tõhustusannuste hindamist

Euroopa Ravimiamet (EMA) on alustanud Moderna COVID-19 vaktsiini Spikevax’i tõhustusannuste kasutamise taotluse hindamist. Taotlus näeb ette vaktsiini manustamist vanematele kui 12-aastastele inimestele vähemalt kuus kuud pärast teist annust.
Euroopa Ravimiamet alustas Spikevax’i tõhustusannuste hindamist
  • Foto: Shutterstock
Tõhustusannuste eesmärk on taastada vaktsiini toime pärast esmasest vaktsineerimisest saadud kaitse nõrgenemist.

Seotud lood

Uudised
  • 13.09.21, 14:02
Komisjon soovitab eristada lisadoose ja tõhustusdoose
Sotsiaalministeeriumi juures tegutsev riiklik immunoprofülaktika ekspertkomisjon soovitab koroonavaktsiini kolmandate dooside puhul eristada lisadoose ja tõhustusdoose.
  • ST
Sisuturundus
  • 29.01.26, 12:30
Eksklusiivne võimalus kuulda KiSel-10 uuringu juhti Eestis: mida näitavad Q10 ja seleeni pikaajalised uuringud?
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele