Autor: Meditsiiniuudised • 28. september 2021
Euroopa Ravimiamet alustas Spikevax’i tõhustusannuste hindamist
Euroopa Ravimiamet (EMA) on alustanud Moderna COVID-19 vaktsiini Spikevax’i tõhustusannuste kasutamise taotluse hindamist. Taotlus näeb ette vaktsiini manustamist vanematele kui 12-aastastele inimestele vähemalt kuus kuud pärast teist annust.
Tõhustusannuste eesmärk on taastada vaktsiini toime pärast esmasest vaktsineerimisest saadud kaitse nõrgenemist.