Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee on alustanud Merck Sharp & Dohme ja Ridgeback Biotherapeuticsi täiskasvanute COVID-19 raviks välja töötatud suukaudse viirusvastase ravimi molnupiraviiri (tuntud ka MK 4482 või Lagevrio) kiirendatud hindamisprotseduuri.
Laboratoorsed uuringud näitavad, et Merck Sharp Dohme (MSD) eksperimentaalne suukaudne COVID-19 viirusevastane ravim molnupiraviir on tõenäoliselt efektiivne koroonaviiruse teadaolevate variantide, sealhulgas domineeriva Delta vastu.