• 26.10.21, 09:00

Ravimiamet alustab molnupiraviiri kiirendatud hindamisprotseduuri

Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee on alustanud Merck Sharp & Dohme ja Ridgeback Biotherapeuticsi täiskasvanute COVID-19 raviks välja töötatud suukaudse viirusvastase ravimi molnupiraviiri (tuntud ka MK 4482 või Lagevrio) kiirendatud hindamisprotseduuri.
Molnupiraviiri kapslid
  • Molnupiraviiri kapslid
  • Foto: Shutterstock
Komitee otsustas alustada kiirendatud hindamisprotseduuriga, kuna eelkliinilistest ja kliinilistest uuringutest saadud tulemusted lubavad eeldada, et ravim võib vähendada viiruse SARS-CoV-2 paljunemist organismis, vältides seeläbi COVID-19 põdevate inimeste sattumist haiglaravile või surma.

Seotud lood

Töökuulutused
  • 20.01.26, 15:06
AS Lääne-Tallinna Keskhaigla ootab oma meeskonda üldarsti
Kandideerimise tähtaeg: 18.02.2026

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele