Osa riike võib molnupiraviiri kasutusloa saada juba enne müügiõigust
Euroopa Ravimiamet (EMA) asus hindama olemasolevaid andmeid molnupiraviiri kohta, et toetada riike, mis võivad otsustada seda ravimit enne müügiloa saamist COVID-19 raviks kasutada.
Seotud lood
Suurbritannia kiitis neljapäeval esimese riigina maailmas heaks USAs asuva Mercki ja Ridgeback Biotherapeuticsi ühiselt väljatöötatud COVID-19 viirusevastase tableti.
Ülemaailmne COVID-19 juhtude arv ületas sel esmaspäeval 250 miljonit, samal ajal raputavad Ida-Euroopa mitmeid riike rekordilised haiguspuhangud.
Laboratoorsed uuringud näitavad, et Merck Sharp Dohme (MSD) eksperimentaalne suukaudne COVID-19 viirusevastane ravim molnupiraviir on tõenäoliselt efektiivne koroonaviiruse teadaolevate variantide, sealhulgas domineeriva Delta vastu.
Ravimifirma Pfizer eksperimentaalne viirusevastane ravim vähendab 89% võrra koroonaviirusest tingitud haiglaravi või surma tõenäosust täiskasvanutel, kellel on oht raskekujuliselt haigestuda, teatas ettevõte reedel.
Enimloetud
2
5
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele