Ainult tellijatele
Autor: Triin Tabur • 9. november 2021
Ainult tellijatele

Osa riike võib molnupiraviiri kasutusloa saada juba enne müügiõigust

Euroopa Ravimiamet (EMA) asus hindama olemasolevaid andmeid molnupiraviiri kohta, et toetada riike, mis võivad otsustada seda ravimit enne müügiloa saamist COVID-19 raviks kasutada.

Mercki viirusevastane ravim.
Autor: Shutterstock

Paralleelselt jätkub ka müügiloale eelnev kiirendatud hindamine. Euroopa Liidu liikmesriikide ravimiametite juhid on kokku leppinud, et nakkusjuhtumite arvu suurendes on oluline anda COVID-19 ravimite kasutamise kohta täiendavaid juhiseid. Sellele soovile vastu tulles hindabki EMA molnupiraviiri kaustamist enne müügiloa ametlikku andmist.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708