Paralleelselt jätkub ka müügiloale eelnev kiirendatud hindamine. Euroopa Liidu liikmesriikide ravimiametite juhid on kokku leppinud, et nakkusjuhtumite arvu suurendes on oluline anda COVID-19 ravimite kasutamise kohta täiendavaid juhiseid. Sellele soovile vastu tulles hindabki EMA molnupiraviiri kaustamist enne müügiloa ametlikku andmist.