Osa riike võib molnupiraviiri kasutusloa saada juba enne müügiõigust
Euroopa Ravimiamet (EMA) asus hindama olemasolevaid andmeid molnupiraviiri kohta, et toetada riike, mis võivad otsustada seda ravimit enne müügiloa saamist COVID-19 raviks kasutada.
Paralleelselt jätkub ka müügiloale eelnev kiirendatud hindamine. Euroopa Liidu liikmesriikide ravimiametite juhid on kokku leppinud, et nakkusjuhtumite arvu suurendes on oluline anda COVID-19 ravimite kasutamise kohta täiendavaid juhiseid. Sellele soovile vastu tulles hindabki EMA molnupiraviiri kaustamist enne müügiloa ametlikku andmist.
Seotud lood
Suurbritannia kiitis neljapäeval esimese riigina maailmas heaks USAs asuva Mercki ja Ridgeback Biotherapeuticsi ühiselt väljatöötatud COVID-19 viirusevastase tableti.
Ülemaailmne COVID-19 juhtude arv ületas sel esmaspäeval 250 miljonit, samal ajal raputavad Ida-Euroopa mitmeid riike rekordilised haiguspuhangud.
Laboratoorsed uuringud näitavad, et Merck Sharp Dohme (MSD) eksperimentaalne suukaudne COVID-19 viirusevastane ravim molnupiraviir on tõenäoliselt efektiivne koroonaviiruse teadaolevate variantide, sealhulgas domineeriva Delta vastu.
Ravimifirma Pfizer eksperimentaalne viirusevastane ravim vähendab 89% võrra koroonaviirusest tingitud haiglaravi või surma tõenäosust täiskasvanutel, kellel on oht raskekujuliselt haigestuda, teatas ettevõte reedel.
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele