Autor: Meditsiiniuudised • 22. november 2021
EMA andis soovitused molnupiraviiri kasutamiseks
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) andis liikmesriikidele soovitusi molnupiraviiri kasutamise kohta COVID-19 ravis; praegu ravimil Euroopa Liidus müügiluba ei ole.
EMA andis soovitused molnupiraviiri kasutamiseks.
Foto: Shutterstock
Soovituse järgi võib molnupiraviiri kasutada COVID-19 patsientidel, kes ei vaja lisahapniku manustamist ja kellel on suur risk raske haiguse tekkeks. Ravimit tuleks manustada esimesel võimalusel pärast haiguse diagnoosimist, viie päeva jooksul sümptomite ilmnemisest. Kapslite kujul olevat ravimit tuleb võtta kaks korda päevas viie päeva jooksul.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!