Ainult tellijatele
Autor: Kristi Tael, IV aasta arst-resident • 1. detsember 2021
Ainult tellijatele

Tee õige diagnoosini on sageli pikk ja väsitav

Tartu Ülikooli Kliinikumis on loodud harvikhaiguste kompetentsikeskus, kus keskendutakse haruldaste haiguste ehk harvikhaiguste diagnoosimisele, jälgimisele ja ravile.

TÜK ühendlabori kliinilise geneetika keskuse arst-resident Kristi Tael.
Autor: Andres Tennus

Harvikhaigusi esineb ühest küljest väga vähe – Euroopa tasandil peetakse harvikhaiguseks haigust, mis esineb kuni 5 inimesel 10 000st. Teisalt on aga erinevaid harvikhaigusi üheskoos äärmiselt palju, hinnanguliselt enam kui 7000, seega on harvikhaigusi põdejate arv väga suur. Uusi harvikhaigusi kirjeldatakse aastas u 250–300.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708