Autor: Kristi Tael, IV aasta arst-resident • 1. detsember 2021
Tee õige diagnoosini on sageli pikk ja väsitav
Tartu Ülikooli Kliinikumis on loodud harvikhaiguste kompetentsikeskus, kus keskendutakse haruldaste haiguste ehk harvikhaiguste diagnoosimisele, jälgimisele ja ravile.
TÜK ühendlabori kliinilise geneetika keskuse arst-resident Kristi Tael.
Foto: Andres Tennus
Harvikhaigusi esineb ühest küljest väga vähe – Euroopa tasandil peetakse harvikhaiguseks haigust, mis esineb kuni 5 inimesel 10 000st. Teisalt on aga erinevaid harvikhaigusi üheskoos äärmiselt palju, hinnanguliselt enam kui 7000, seega on harvikhaigusi põdejate arv väga suur. Uusi harvikhaigusi kirjeldatakse aastas u 250–300.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!