Prantsuse ja Briti partnerid ütlesid, et kavatsevad pärast rekombinantse adjuvandiga COVID-19 vaktsiini kandidaadi III faasi uuringu täiendavate tulemuste saamist tuleva aasta esimeses kvartalis reguleerivatele asutustele hindamiseks esitada kordusandmed, kirjutab
Reuters.