Autor: Meditsiiniuudised • 17. detsember 2021
Ravimiamet soovitab anda müügiloa Covid-19 ravimile Xevudy
Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda müügiloa ravimile Xevudy, mis on näidustatud COVID-19 raviks 12aastastel ja vanematel isikutel kehakaaluga vähemalt 40 kg, kes ei vaja lisahapniku manustamist ning kellel on suurem risk haiguse raskemaks kulgemiseks.
Xevudy toimeaine on monoklonaalne antikeha sotrovimab.
Foto: Shutterstock
Müügiloa taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, kes arendas ravimi välja koostöös ettevõttega Vir Biotechnology.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!