Ravimiamet soovitab anda müügiloa Covid-19 ravimile Xevudy

Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda müügiloa ravimile Xevudy, mis on näidustatud COVID-19 raviks 12aastastel ja vanematel isikutel kehakaaluga vähemalt 40 kg, kes ei vaja lisahapniku manustamist ning kellel on suurem risk haiguse raskemaks kulgemiseks.

Xevudy toimeaine on monoklonaalne antikeha sotrovimab.

Autor: Shutterstock

Müügiloa taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, kes arendas ravimi välja koostöös ettevõttega Vir Biotechnology.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus

EraisikEttevõte

Olen tingimustega nõus

Kaardimaksega

Mobiilimaksega

Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.

Jaga lugu

Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.

Mu.ee toetajad:

Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451[email protected]

Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454[email protected]

Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446[email protected]

Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455[email protected]

Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862[email protected]

Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385[email protected]

Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708[email protected]