• 17.12.21, 15:00

Ravimiamet soovitab anda müügiloa Covid-19 ravimile Xevudy

Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda müügiloa ravimile Xevudy, mis on näidustatud COVID-19 raviks 12aastastel ja vanematel isikutel kehakaaluga vähemalt 40 kg, kes ei vaja lisahapniku manustamist ning kellel on suurem risk haiguse raskemaks kulgemiseks.
Xevudy toimeaine on monoklonaalne antikeha sotrovimab.
  • Xevudy toimeaine on monoklonaalne antikeha sotrovimab.
  • Foto: Shutterstock
Müügiloa taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, kes arendas ravimi välja koostöös ettevõttega Vir Biotechnology.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 13.10.25, 16:32
Haiglad liiguvad automatiseeritud ravimikäitluse suunas
Haigla igapäevatöö keerukus ei seisne ainult patsientide ravimises, vaid ka selles, et õiged ravimid jõuaksid õigel ajal patsientideni. Iga ravim on kriitilise tähtsusega ning isegi väikesed vead annuses või ravimivalikus võivad ohustada patsiendi tervist. Haiglas liigub päevas sadu ravimeid. Nende käsitsi haldamine, komplekteerimine ja dokumenteerimine muudab protsessi keerukaks ning veaohtlikuks.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele