Ravimiamet soovitab anda müügiloa Covid-19 ravimile Xevudy
Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda müügiloa ravimile Xevudy, mis on näidustatud COVID-19 raviks 12aastastel ja vanematel isikutel kehakaaluga vähemalt 40 kg, kes ei vaja lisahapniku manustamist ning kellel on suurem risk haiguse raskemaks kulgemiseks.
Xevudy toimeaine on monoklonaalne antikeha sotrovimab.
Foto: Shutterstock
Müügiloa taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, kes arendas ravimi välja koostöös ettevõttega Vir Biotechnology.
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.