Autor: Meditsiiniuudised • 20. detsember 2021

EMA andis soovitusi ravimi Paxlovid kasutamise kohta Covid-19 ravis

Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) andis soovitusi Paxlovid (toimeained PF-07321332 ja ritonaviir) kasutamise kohta Covid-19 ravis; hetkel ravimil Euroopa Liidus müügiluba ei ole.
Paxlovidi võib kasutada Covid-19 haiguse raviks patsientidel, kes ei vaja lisahapniku manustamist ja kellel on suur risk raske haiguse tekkeks.
Foto: Shutterstock

Soovituse järgi võib ravimit kasutada Covid-19 haiguse raviks patsientidel, kes ei vaja lisahapniku manustamist ja kellel on suur risk raske haiguse tekkeks. Ravi tuleks alustada nii ruttu kui võimalik pärast Covid-19 diagnoosimist, viie päeva jooksul sümptomite ilmnemisest.

Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Enimloetud
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708