Autor: Meditsiiniuudised • 20. detsember 2021
EMA andis soovitusi ravimi Paxlovid kasutamise kohta Covid-19 ravis
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) andis soovitusi Paxlovid (toimeained PF-07321332 ja ritonaviir) kasutamise kohta Covid-19 ravis; hetkel ravimil Euroopa Liidus müügiluba ei ole.
Paxlovidi võib kasutada Covid-19 haiguse raviks patsientidel, kes ei vaja lisahapniku manustamist ja kellel on suur risk raske haiguse tekkeks.
Foto: Shutterstock
Soovituse järgi võib ravimit kasutada Covid-19 haiguse raviks patsientidel, kes ei vaja lisahapniku manustamist ja kellel on suur risk raske haiguse tekkeks. Ravi tuleks alustada nii ruttu kui võimalik pärast Covid-19 diagnoosimist, viie päeva jooksul sümptomite ilmnemisest.