Autor: Meditsiiniuudised • 20. detsember 2021

EMA andis soovitusi ravimi Paxlovid kasutamise kohta Covid-19 ravis

Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) andis soovitusi Paxlovid (toimeained PF-07321332 ja ritonaviir) kasutamise kohta Covid-19 ravis; hetkel ravimil Euroopa Liidus müügiluba ei ole.
Paxlovidi võib kasutada Covid-19 haiguse raviks patsientidel, kes ei vaja lisahapniku manustamist ja kellel on suur risk raske haiguse tekkeks.
Foto: Shutterstock

Soovituse järgi võib ravimit kasutada Covid-19 haiguse raviks patsientidel, kes ei vaja lisahapniku manustamist ja kellel on suur risk raske haiguse tekkeks. Ravi tuleks alustada nii ruttu kui võimalik pärast Covid-19 diagnoosimist, viie päeva jooksul sümptomite ilmnemisest.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099