FDA lisas J&J vaktsiini infolehele haruldase veritsushäire riski
USA Toidu- ja Ravimiamet FDA muutis teisipäeval Johnson & Johnsoni COVID-19 vaktsiini infolehte, et lisada sinna harvaesinev veritsushäire immuuntrombotsütopeenia risk.
"Jansseni COVID-19 vaktsiini kõrvaltoimete teatistest saadud info viitab suurenenud immuuntrombotsütopeenia riskile 42 päeva jooksul pärast vaktsineerimist," märkis FDA vaktsiinitootjale saadetud märgukirjas.
Seotud lood
Sotsiaalministeerium saatis kooskõlastusringile tervishoiuteenuse osutaja kohustusliku vastutuskindlustuse ja vaktsiinikindlustuse käivitamise eelnõu. Loodav patsiendi- ja vaktsiinikindlustuse süsteem aitab muuta tervishoidu patsientide jaoks turvalisemaks ning lihtsustab võimaliku kahju korral hüvitiste saamist.
Ravimiamet peab ühes eelmisel nädalal saadud vaktsiini kõrvaltoime teatises kirjeldatud 23aastase mehe äkksurma seost vaktsiiniga võimalikuks, ent rõhutab, et äkksurma tekkele võis kaasa aidata ka rütmihäire ägenemine müokardiidi tõttu.
Teadlased teatasid pühapäeval, et Johnson & Johnsoni koroonavaktsiini kasutamine algselt Pfizer/BioNTechi vaktsiini saanud inimeste revaktsineerimiseks tekitab tugeva immuunvastuse ja võib anda rohkem kaitset raskete haigusjuhtude eest.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele