Autor: Triin Tabur • 12. jaanuar 2022
FDA lisas J&J vaktsiini infolehele haruldase veritsushäire riski
USA Toidu- ja Ravimiamet FDA muutis teisipäeval Johnson & Johnsoni COVID-19 vaktsiini infolehte, et lisada sinna harvaesinev veritsushäire immuuntrombotsütopeenia risk.
"Jansseni COVID-19 vaktsiini kõrvaltoimete teatistest saadud info viitab suurenenud immuuntrombotsütopeenia riskile 42 päeva jooksul pärast vaktsineerimist," märkis FDA vaktsiinitootjale saadetud märgukirjas.