• 28.01.22, 10:30

EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid

Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda tingimustega müügiloa suukaudsele COVID-19 ravimile Paxlovid.
EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid.
  • EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid.
  • Foto: Shutterstock
Paxlovid on esimene suukaudne Covid-19 ravimi, mis saab Euroopa Liidus müügiloa. Ravimitootja Pfizer välja töötatud Paxlovidi toimeained on PF-07321332 ja ritonaviir kahes eraldi tabletis ning ravim on mõeldud Covid-19 raviks täiskasvanutel, kellel ei ole vaja lisahapnikku ja kellel on suurem oht haiguse raskemaks kulgemiseks.

Seotud lood

Töökuulutused
  • 19.09.25, 12:21
Põlva Haiglasse on oodatud tööle ravijuht
Kandideerimise tähtaeg: 20.10.2025

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele