Autor: Meditsiiniuudised • 28. jaanuar 2022
EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda tingimustega müügiloa suukaudsele COVID-19 ravimile Paxlovid.
EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid.
Foto: Shutterstock
Paxlovid on esimene suukaudne Covid-19 ravimi, mis saab Euroopa Liidus müügiloa. Ravimitootja Pfizer välja töötatud Paxlovidi toimeained on PF-07321332 ja ritonaviir kahes eraldi tabletis ning ravim on mõeldud Covid-19 raviks täiskasvanutel, kellel ei ole vaja lisahapnikku ja kellel on suurem oht haiguse raskemaks kulgemiseks.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!