• 28.01.22, 10:30

EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid

Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda tingimustega müügiloa suukaudsele COVID-19 ravimile Paxlovid.
EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid.
  • EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid. Foto: Shutterstock
Paxlovid on esimene suukaudne Covid-19 ravimi, mis saab Euroopa Liidus müügiloa. Ravimitootja Pfizer välja töötatud Paxlovidi toimeained on PF-07321332 ja ritonaviir kahes eraldi tabletis ning ravim on mõeldud Covid-19 raviks täiskasvanutel, kellel ei ole vaja lisahapnikku ja kellel on suurem oht haiguse raskemaks kulgemiseks.

Seotud lood

Töökuulutused
  • 05.02.25, 15:53
Kotka Silmakabinet otsib oftalmoloogi – hea võimalus saada firma kaasomanikuks
Kotka Silmakabinet otsib oftalmoloogi, kellel on huvi lisaks erialasele praktikale ka ettevõtluse vastu. See on Sinu võimalus liituda äripartnerina ja saada ettevõtte kaasomanikuks!

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele