• 28.01.22, 10:30

EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid

Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda tingimustega müügiloa suukaudsele COVID-19 ravimile Paxlovid.
EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid.
  • EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid.
  • Foto: Shutterstock
Paxlovid on esimene suukaudne Covid-19 ravimi, mis saab Euroopa Liidus müügiloa. Ravimitootja Pfizer välja töötatud Paxlovidi toimeained on PF-07321332 ja ritonaviir kahes eraldi tabletis ning ravim on mõeldud Covid-19 raviks täiskasvanutel, kellel ei ole vaja lisahapnikku ja kellel on suurem oht haiguse raskemaks kulgemiseks.

Seotud lood

  • ST
Töökuulutused
  • 25.02.26, 16:09
Regionaalhaigla otsib diagnostikakliiniku õendusjuhti
Kandideerimise tähtaeg: 15.04.2026

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele