EMA hindab uuesti seost koroonavaktsiini ja menstruaalhäirete vahel
Euroopa Ravimiameti ohutuskomitee teatas reedel, et vaatab uuesti üle Pfizer/BioNTechi ja Moderna COVID-19 vaktsiinide manustamise järel kogutud teated menstruatsiooni puudumise ja tugeva menstruaalverejooksu kohta.
Hindamisel võeti arvesse teateid menstruaaltsükli häiretest pärast mõlema vaktsiini saamist ning veel ei ole selge, kas COVID-19 vaktsiinide ja vastavate teadete vahel on põhjuslik seos, edastas Euroopa Ravimiamet (EMA).
Mullu detsembris andis EMA teada, et ei ole tuvastanud seost menstruaaltsükli muutuste ja COVID-19 vaktsiinide vahel. Hinnang tuli peale seda, kui Norras läbi viidud uuring näitas, et mõnel naisel on pärast vaktsineerimist menstruatsioonid raskekujulisemad.
EMA lisas reedel, et seni puuduvad ka tõendid selle kohta, et COVID-19 vaktsiinid mõjutaksid viljakust, kirjutab Reuters.
Pärast olemasolevate tõendite ülevaatamist teatas EMA ravimiohutuse riskihindamise komitee (PRAC), et otsustas taotleda luba kõigi olemasolevate andmete, sealhulgas patsientide ja tervishoiutöötajate aruannete, kliiniliste uuringute ja avaldatud kirjanduse hindamiseks.
Seotud lood
Kui Euroopa Ravimiamet (EMA) Pfizeri COVID-19-ravimile Paxlovid Euroopa müügiloa annab, peavad arstid olema tähelepanelikud selle koostoimete suhtes paljude südame-veresoonkonna haiguste raviks kasutatavate ravimitega.
Euroopa Ravimiameti ravimite riskihindamise komitee PRAC hindas mRNA-vaktsiinidega Comirnaty ja Spikevax seostatava müokardiidi ja perikardiidi riske kahe Euroopa epidemioloogilise uuringu andmete põhjal.
Euroopa Ravimiameti (EMA) Covid-19 töörühma sõnul näitab aina kasvav andmete hulk, et mRNA Covid-19 vaktsiinid ei põhjusta tüsistusi ei lapseootel naisele ega ka lootele.
Kandideerimine kuni: 15.09.2025
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele