EMA alustab AstraZeneca COVID-ravimi taotluste läbivaatamist
Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas sel teisipäeval, et on alustanud AstraZeneca antikehapõhise COVID-19 ravimi müügitaotluse läbivaatamist.
COVID-19 nakkusjuhud kasvavad maailmas endiselt, ka Euroopas. Hiinas tõusis teisipäeval koroonaviirusesse nakatumiste arv järsult ja saavutas kahe viimase aasta kõrgeima taseme, kirjutab Reuters.
Seotud lood
Ravimitootjad AstraZeneca ja Regeneron andsid neljapäeval teada oma COVID-19 ravimite efektiivsusest viiruse omikrontüve vastu: kui esimese ravim selle puhul toimib, siis teise oma on vähem efektiivne.
Briti-Rootsi ettevõte AstraZeneca teatas neljapäeval, et nende vaktsiinidele halvasti reageerivatele inimestele mõeldud ennetav COVID-19 süsteravim pakub kiirel manustamisel 88protsendilist kaitset.
Iisrael hakkab pakkuma AstraZeneca antikehade kokteili Evusheld, mida kasutatakse COVID-19 ennetamiseks nõrgestatud immuunsüsteemiga inimestel, kes ei ole vaktsiinidest piisavat antikehade kaitsetaset saanud.
Kandideerimise tähtaeg: 15.04.2026
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele