Euroopa Ravimiamet asus hindama uur koroonavaktsiini.
Foto: Shutterstock
Euroopa Ravimiametile (EMA) on esitatud andmed immuunvastuse tekkimise kohta algse SARS-CoV-2 viiruse tüve vastu ning lisaks andmed vaktsiini ohutuse ja kvaliteedi kohta.
Euroopa Ravimiamet (EMA) on andud heakskiidu kokku kuuele koroonavaktsiinile ja kiirendatud hindamisel on veel kolm. COVID-ravimeid Euroopa Liidus kasutamiseks on aga juba kaheksa.
Euroopa Komisjon teatas teisipäeval, et on sõlminud ühishankelepingu Hispaania ravimifirmaga HIPRA valgupõhise COVID-19 vaktsiini tarnimiseks, kui Euroopa Ravimiamet selle heaks kiidab.
Terviseametist kinnitati, et nende partneri laos Moderna koroonavaktsiini momendil rohkem ei ole ja kõik Eestisse jõudnud doosid on tarnitud vaktsineerijatele. Pfizeri vaktsiin on üle Eesti saadaval.