Autor: Margot Vent • 1. september 2022
EMA andis heakskiidu omikrontüvele kohandatud COVID-19 vaktsiinidele
Euroopa ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) andis neljapäeval heakskiidu Pfizeri ja Moderna COVID-19 omikrontüve BA.1 variandile kohandatud vaktsiinide kasutamiseks Euroopa Liidus (EL).
EMA andis heakskiidu omikrontüvele kohandatud COVID-19 vaktsiinidele.
Foto: Shutterstock
Mõlemad vaktsiinid on mõeldud kasutamiseks 12-aastastel ja vanematel inimestel, kes on läbi teinud esmase vaktsineerimise. Tegu on kahevalentsete vaktsiinidega ehk need on suunatud viiruse algse ja omikrontüve BA.1 vastu, ent aitavad eeldatavasti säilitada optimaalset kaitset COVID-19 vastu ka viiruse arenedes, vahendab ema.europa.eu.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!