Pfizer alustab mRNA-põhise gripivaktsiini hilise staadiumi uuringut

Pfizer teatas neljapäeval, et tema respiratoorse süntsüütilise viiruse (RSV) vaktsiin oli hilises staadiumis tehtud uuringus vanemas eas täiskasvanute hulgas tõhus. Lähikuudel on kavas USA toidu- ja ravimiametilt tootele heakskiit küsida.

AstraZeneca ei pruugi pikas perspektiivis vaktsiiniäris püsida, ütles ravimifirma tegevjuht. Ühe esimese COVID-19-vastase vaktsiini loonud tootja edu läks kiirelt langusse ja konkurentidele jäädi ajapikku üha enam alla.

Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda müügiloa COVID-19 algse SARS-COV-2 ja omikorontüve alamvariantide BA.4 ja BA.5 vastu suunatud vaktsiinile, esialgu on see vaid Pfizeri oma.

Tänaseks paljude sektorite tööd hõlbustanud AI on jõudnud tervishoidu ning loonud lahenduse, mis aitab arstidel dokuenteerimisele kuluvat aega kordades vähendada. “See pole enam tulevikustsenaarium, vaid reaalselt kasutatav tööriist, mis suudab arstivisiidi põhjal koostada mitte ainult sissekande, vaid ka suure osa vajalikust dokumentatsioonist,” räägib ettevõtte Connected juhatuse liige Kaupo Kuusk.