Pfizer alustab mRNA-põhise gripivaktsiini hilise staadiumi uuringut
Ravimifirma Pfizer teatas sel kolmapäeval, et alustas USAs gripivaktsiini hilises staadiumis uuringut, kuhu on kaasanud 25 000 patsienti.
Seotud lood
Pfizer teatas neljapäeval, et tema respiratoorse süntsüütilise viiruse (RSV) vaktsiin oli hilises staadiumis tehtud uuringus vanemas eas täiskasvanute hulgas tõhus. Lähikuudel on kavas USA toidu- ja ravimiametilt tootele heakskiit küsida.
AstraZeneca ei pruugi pikas perspektiivis vaktsiiniäris püsida, ütles ravimifirma tegevjuht. Ühe esimese COVID-19-vastase vaktsiini loonud tootja edu läks kiirelt langusse ja konkurentidele jäädi ajapikku üha enam alla.
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda müügiloa COVID-19 algse SARS-COV-2 ja omikorontüve alamvariantide BA.4 ja BA.5 vastu suunatud vaktsiinile, esialgu on see vaid Pfizeri oma.
Kohustus sõlmida patsiendikindlustus on Eestis kehtinud alates 2024. aasta novembrist. Süsteemi käivitudes oli tervishoiuteenuse osutajate peamine küsimus, kuidas uut kohustust üldse täita. Nüüd, kui leping on enamikul juba sõlmitud, nihkub fookus sisulisemaks: millist kaitset leping tegelikult pakub ning mida see patsiendile kahju korral tähendab.
Enimloetud
1
5
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele