Autor: Meditsiiniuudised • 3. oktoober 2022
Uued geenileiud juhatavad teed insuldi tõhusama ennetuseni
Ajal, mil insult nõuab aastas ligi 6,5 miljoni inimese elu, olles maailmas sageduselt teine surmapõhjus, tuvastas ka Tartu ülikooli teadlasi hõlmanud teadlaste grupp uued insuldiga seotud geenid, mis viivad täpsemate ravimite ja insuldi geneetilise riski hindamise tööriistade väljatöötamiseni.
Tuuli Jürgenson
Foto: Karl Erik Piirimees
Insuldi puhul tekib äkiliselt ajukahjustus ehk neuroloogiline defitsiit. Sagedamini tuleb ette ajuinfarkti ehk isheemilist insulti, mis jätab osa ajust verevarustuseta, harvem esineb ajuverejooksu. Ligi 70% insuldisurmadest juhtub madala ja keskmise sissetulekuga riikides, mistõttu on insuldi ennetamise ja ravi parandamisele suunatud teadusuuringutes märgilise tähtsusega sellele teemale globaalselt lähenemine.