EMA soovitab mRNA-vaktsiinide kõrvalmõjude hulka lisada tugeva menstruaalverejooksu
Euroopa Ravimiagentuuri (EMA) komitee soovitab lisada Moderna ja Pfizer/BioNTechi mRNA-põhiste COVID-19 vaktsiinide kõrvaltoimete loendisse raske menstruaalverejooksu.
EMA teatas, et kliinilistes uuringutes, nii reaalses maailmas kui ka meditsiinikirjanduses on teatatud rasketest menstruaalverejooksudest, mida iseloomustab suurenenud vere kogus ja/või menstruatsiooni kestus, mis häirib elukvaliteeti.
Seotud lood
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee andis soovituse laiendada Comirnaty ja Spikevaxi SARS-CoV-2 originaaltüve sisaldavate vaktsiinide näidustust.
Grippi haigestumuse intensiivsus on madal ja viiruse levik piiratud, hindab terviseamet. Ülemiste hingamisteede ägedatest nakkustest moodustavad enam kui neljandiku aga rinoviirused.
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee soovitas anda müügiloa kohandatud COVID-19 vaktsiinile Spikevax, mis sisaldab omikrontüve alamvariante BA.4 ja BA.5 ning algset SARS-COV-2 tüve.
Kui varem oli igal tervishoiutöötajal isiklik kittel, siis tänapäeva haiglates ja kliinikutes kasutatakse üha enam renditavaid tööriideid, mis on jagatud, kuid hügieenilised ja alati jälgitavalt hooldatud. Tööriiete korrektne hooldus on meditsiiniasutustes hädavajalik – see aitab vältida bakterite, viiruste ja muude haigusetekitajate levikut ning tagada ohutuse nii personalile kui patsientidele. Kaasaegne tehnoloogia võimaldab kogu protsessi digitaliseerida ja vähendada riske miinimumini.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele