EMA soovitab anda müügiloa teisele Spikevaxi kohandatud vaktsiinile
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee soovitas anda müügiloa kohandatud COVID-19 vaktsiinile Spikevax, mis sisaldab omikrontüve alamvariante BA.4 ja BA.5 ning algset SARS-COV-2 tüve.
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 on mõeldud kasutamiseks 12aastastel ja vanematel inimestel, kellel on lõpetatud esmane vaktsineerimisskeem COVID-19 vastu. Tegemist on teise kohandatud Spikevaxi vaktsiiniga, mis on saanud EMA soovituse müügiloa saamiseks.
Seotud lood
Moderna teatab, et Euroopa Ravimiameti (EMA) kiitis heaks omikroni sisaldava kahevalentse COVID-19 vaktsiini tõhustudoosi kandidaadi mRNA-1273.222 (Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.4-5) dokumentatsiooni.
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee andis soovituse laiendada Comirnaty ja Spikevaxi SARS-CoV-2 originaaltüve sisaldavate vaktsiinide näidustust.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele