• 21.10.22, 10:24

EMA soovitab anda müügiloa teisele Spikevaxi kohandatud vaktsiinile

Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee soovitas anda müügiloa kohandatud COVID-19 vaktsiinile Spikevax, mis sisaldab omikrontüve alamvariante BA.4 ja BA.5 ning algset SARS-COV-2 tüve.
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 on mõeldud kasutamiseks 12aastastel ja vanematel inimestel.
  • Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 on mõeldud kasutamiseks 12aastastel ja vanematel inimestel.
  • Foto: Shutterstock
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 on mõeldud kasutamiseks 12aastastel ja vanematel inimestel, kellel on lõpetatud esmane vaktsineerimisskeem COVID-19 vastu. Tegemist on teise kohandatud Spikevaxi vaktsiiniga, mis on saanud EMA soovituse müügiloa saamiseks.

Seotud lood

Uudised
  • 29.09.22, 11:44
EMA sai Modernalt COVID-19 vaktsiini tõhustusdoosi dokumendid
Moderna teatab, et Euroopa Ravimiameti (EMA) kiitis heaks omikroni sisaldava kahevalentse COVID-19 vaktsiini tõhustudoosi kandidaadi mRNA-1273.222 (Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.4-5) dokumentatsiooni.
Uudised
  • 21.10.22, 10:14
EMA soovitab laiendada COVID-vaktsiini näidustust üle pooleaastastele lastele
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee andis soovituse laiendada Comirnaty ja Spikevaxi SARS-CoV-2 originaaltüve sisaldavate vaktsiinide näidustust.
  • ST
Sisuturundus
  • 27.06.25, 16:26
Kas Euroopa tervishoid suudab ajaga kaasas käia? Uuenduslik ravi vajab kiiremat teed patsientideni
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele