EL kliiniliste uuringute infosüsteemi andmete läbipaistvust puudutavad reeglid muutuvad
Euroopa Ravimiamet (EMA) võttis vastu kliiniliste uuringute infosüsteemi (CTIS) kaudu esitatud teabe avaldamist puudutavate reeglite muudatused. Peamine muudatus on reeglite lihtsamaks muutmine.