Euroopa Ravimiamet (EMA) võttis vastu kliiniliste uuringute infosüsteemi (CTIS) kaudu esitatud teabe avaldamist puudutavate reeglite muudatused. Peamine muudatus on reeglite lihtsamaks muutmine.
Tänu protsessi lihtsustumisele saavad kasu kliiniliste uuringute sponsorid, kes peavad kaitsma äriliselt konfidentsiaalset teavet ja isikuandmeid.

Seotud lood

  • ST
Töökuulutused
  • 09.07.26, 13:17
Pärnu Haigla pakub tööd naistearstile
Kandideerimise tähtaeg: 24.09.26

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele