Autor: Meditsiiniuudised • 9. oktoober 2023
EL kliiniliste uuringute infosüsteemi andmete läbipaistvust puudutavad reeglid muutuvad
Euroopa Ravimiamet (EMA) võttis vastu kliiniliste uuringute infosüsteemi (CTIS) kaudu esitatud teabe avaldamist puudutavate reeglite muudatused. Peamine muudatus on reeglite lihtsamaks muutmine.
Tänu protsessi lihtsustumisele saavad kasu kliiniliste uuringute sponsorid, kes peavad kaitsma äriliselt konfidentsiaalset teavet ja isikuandmeid.
Foto: Shutterstock
Reeglite lihtsamaks muutmine võimaldab saada huvirühmadel kiirema ja tõhusama juurdepääsu kliiniliste uuringute teabele.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!