• 09.10.23, 12:30

EL kliiniliste uuringute infosüsteemi andmete läbipaistvust puudutavad reeglid muutuvad

Euroopa Ravimiamet (EMA) võttis vastu kliiniliste uuringute infosüsteemi (CTIS) kaudu esitatud teabe avaldamist puudutavate reeglite muudatused. Peamine muudatus on reeglite lihtsamaks muutmine.
Tänu protsessi lihtsustumisele saavad kasu kliiniliste uuringute sponsorid, kes peavad kaitsma äriliselt konfidentsiaalset teavet ja isikuandmeid.
  • Tänu protsessi lihtsustumisele saavad kasu kliiniliste uuringute sponsorid, kes peavad kaitsma äriliselt konfidentsiaalset teavet ja isikuandmeid.
  • Foto: Shutterstock
Reeglite lihtsamaks muutmine võimaldab saada huvirühmadel kiirema ja tõhusama juurdepääsu kliiniliste uuringute teabele.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 27.06.25, 16:26
Kas Euroopa tervishoid suudab ajaga kaasas käia? Uuenduslik ravi vajab kiiremat teed patsientideni
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele